4つのパクリタキセル薬の違い

パクリタキセル薬は乳がんの第一選択治療とみなされており、卵巣がん、肺がん、頭頸部腫瘍、食道がん、胃がん、軟部肉腫に対して臨床で広く使用されています。近年、パクリタキセル薬剤の継続的な探索と製剤プロセスの継続的な改善により、これらの薬剤には主にパクリタキセル注射剤、ドセタキセル（ドセタキセル）、リポソームパクリタキセル、およびアルブミン結合パクリタキセルが含まれるようになりました。それでは、これらのパクリタキセル薬の違いは何ですか。以下でそれらについて詳しく学びましょう。

I. 基本機能の違い

1. パクリタキセル注射：進行性卵巣がんの第一選択およびフォローアップ治療、アドリアマイシン含有併用化学療法の標準レジメン後のリンパ節陽性乳がんの補助治療、転移性乳がんの乳がんに適応されます。 -併用化学療法が失敗したか、補助化学療法、非小細胞肺がんの第一選択治療、およびエイズ患者関連癌肉腫の第二選択治療の6か月以内に再発した。

2. ドセタキセル：以前の化学療法が失敗した進行性または転移性乳がんの治療用。シスプラチンベースの化学療法が効果のなかった進行性または転移性の非小細胞肺がんの治療に使用されます。胃がんや前立腺がんにも効果があります。

3. リポソームパクリタキセル：卵巣がんの第一選択化学療法および卵巣転移がん治療の第一選択化学療法として使用でき、シスプラチンと組み合わせて使用​​することもできます。また、アドリアマイシンを含む標準化学療法を受けた乳がん患者のフォローアップ治療や再発患者の治療にも使用できます。また、手術や放射線療法で治療できない非小細胞肺がん患者に対する第一選択の化学療法として、シスプラチンと組み合わせて使用​​することもできます。

4. アルブミン結合パクリタキセル：併用化学療法が失敗した転移性乳がん、または補助化学療法後 6 か月以内に再発した乳がんの治療に適応されます。臨床的禁忌がない限り、以前の化学療法にはアントラサイクリン系抗がん剤を含める必要があります。

II.医薬品の安全性の違い

1. パクリタキセル: 水溶性が低い。一般に、注射には界面活性剤であるポリオキシエチレン置換ヒマシ油とエタノールが添加され、パクリタキセルの水への溶解度が向上しますが、ポリオキシエチレン置換ヒマシ油が生体内で分解されるときにヒスタミンが放出され、重篤なアレルギー反応を引き起こしたり、症状を悪化させる可能性があります。パクリタキセルの末梢神経毒性のほか、薬物分子の組織への拡散に影響を及ぼし、抗腫瘍効果にも影響を与える可能性があります。

2. ドセタキセル: 水への溶解度が低く、ポリソルベート 80 と無水エタノールを添加して可溶化する必要があります。これらはどちらも副作用の発生を増加させ、アレルギー反応や溶血反応を引き起こす可能性があります。

3. リポソームパクリタキセル：薬物は脂質様二重層にカプセル化されて小型小胞を形成し、アレルギー反応を引き起こすポリオキシエチレン置換ヒマシ油や無水エタノールを含まずに薬物がリポソーム粒子にカプセル化されています。しかし、研究では、パクリタキセル薬自体も過敏反応を引き起こす可能性があるが、その割合はパクリタキセル注射に比べて低いことが示されています。現時点では、パクリタキセル リポソームは使用前に依然としてアレルギー前処理が必要です。

4. アルブミン結合パクリタキセル：ヒトアルブミンを薬物担体および安定剤として使用する新しいパクリタキセルアルブミン凍結乾燥剤。共溶媒であるポリオキシエチレン置換ヒマシ油を含まず、パクリタキセルリポソームとのパクリタキセル含有量が比較的低く、治療前に前処理が必要です。

注: このプレゼンテーションで取り上げられる潜在的な有効性と用途は、公開されている文献から引用されたものです。

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