規制当局への登録申請
Hande の有利なリソースを包括的に統合し、複数の国内市場をカバーし、輸出申告をより迅速かつ安心に行うことができます。
規制登録・申告サービス
Hande は 20 年以上の開発を経て、植物抽出物、医薬品原料、中間体の規制に厳密に適合する品質システムを構築しました。顧客に監査要件を提供し、追跡可能なすべての文書記録を提供でき、プロセスはグリーンで環境に優しいものになります。
複数の国での規制登録の経験
Handeの優れたリソースを完全に統合し、多くの国でのサービス経験を持っています
Hande Companyの工場は1996年以来、米国FDA、EU EDQM、中国GMP、日本PMDA、オーストラリアTGA、韓国、インド、中国台湾、トルコ、ロシア、SGS、ダン＆ブラッドストリートおよびその他の規制の規制審査に合格しています。
私たちのチーム
国内外の規制申告における 20 年以上の経験により、多国籍顧客が植物抽出物および中間体の国際戦略市場において双方にとって有利なレイアウトを達成できるよう支援し、登録時間のコストを大幅に削減し、申告の効率を向上させてきました。 。
私たちの資格
私たちの展示会
